雄霸南亚药学专业知识（一）模拟试卷练习-药学小帮手

药学专业知识（一）模拟试卷练习-药学小帮手

药学专业知识（一）模拟试卷练习
一、最佳选择题，共 40 题，每题 1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.《中国药典》2010年版中，“项目与要求”收载于
A.目录部分
B.凡例部分
C.正文部分
D.索引部分
E.附录部分
2.不属于药物制剂的化学配伍变化
A.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后逐渐变成粉红色至紫色
B.溴化铵和利尿药配伍，产生氨气
C.氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液析出氯霉素
D.高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸
E.维生素B12和维生素C合用，维生素B12的效价显著降低
3.散剂按药物组成数目可分为
A.口服散剂与局部用散剂
B.分剂量散剂与不分剂量散剂
C.口服散剂与泡腾散剂
D.内服散剂与外用散剂
E.单散剂与复散剂
4.具有较强的结合力与良好的可压性，可用于粉末直接压片的填充剂是
A.干淀粉
B.硬脂酸镁
C.滑石粉
D.微粉硅胶
E.微晶纤维素
5.系吗啡的3位甲醚衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用的是
A.苯丙哌林
B.右美沙芬
C.左旋美沙芬
D.双氯芬酸
E.可待因
6.关于分散片的特点下列说法不正确的是
A.主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度低的药物
B.适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物
C.对生产条件无特殊要求、制造工艺同普通片剂、无需特殊包装、生产成本低
D.可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服
E.适合于老、幼和吞服困难患者
7.临床治疗药物监测常用的标本是
A.汗液
B.尿液
C.血液
D.粪便
E.唾液
8.氨基酮类合成镇痛药是
A.美沙酮
B.曲马多
C.布桂嗪
D.羟考酮
E.芬太尼
9.乳剂从一种类型转变为另一种类型的现象称为
A.分层
B.破裂
C.盐析
D.酸败
E.转相
10.下列不属于A型不良反应的是
A.首剂效应
B.变态反应
C.停药综合征
D.副作用
E.后遗效应
11.注射吸收差，只用于诊断与过敏试验的是
A.静脉注射
B.动脉注射
C.皮内注射
D.皮下注射
E.肌内注射
12.磺胺甲唑和甲氧苄啶的作用机制为
A.两者都作用于二氢叶酸合成酶
B.两者都作用于二氢叶酸还原酶
C.前者作用于二氢叶酸合成酶,后者作用于二氢叶酸还原酶
D.前者作用于二氢叶酸还原酶,后者作用于二氢叶酸合成酶
E.两者都干扰细菌细胞壁的合成
13.下列药物属于三氮唑类抗真菌的药物是
A.益康唑
B.酮康唑
C.氟康唑
D.咪康唑
E.噻康唑
14.一次注射量在0.2ml以内，只用于诊断与过敏试验
A.肌内注射
B.静脉滴注
C.皮下注射
D.腹腔注射
E.皮内注射
15.硝酸甘油片剂需要舌下含服，不宜口服的原因是
A.不耐胃酸和胃蛋白酶
B.胃肠道刺激较大
C.易被胃肠道酶分解
D.生物利用度高
E.首关消除明显
16.下列关于混悬剂的质量要求说法错误的是
A.沉降容积比F值在0～1之间越大混悬剂越稳定
B.絮凝度β值越大，混悬剂的稳定性越差
C.重新分散性保证了混悬剂服用时的均匀性、分剂量的准确性
D.测定微粒大小及分布情况是评价混悬剂稳定性的重要指标
E.主要用旋转黏度计测定混悬液的流动曲线
17.下列属于第Ⅱ相生物转化的规律
A.亚砜类药物的代谢
B.硫醚的S-脱烷基
C.乙酰化结合反应
D.还原反应
E.氧化反应
18.以下影响药物制剂稳定性的因素不属于处方因素的是
A.pH的影响
B.离子强度的影响
C.表面活性剂的影响
D.赋形剂的影响
E.包装材料的影响
19.《中国药典》采用符号cm-1表示的计量单位名称是
A.长度
B.体积
C.波数
D.粘度
E.密度
20.罗沙替丁结构中含有
A.噻唑环
B.呋喃环
C.噻吩环
D.咪唑环
E.哌啶甲苯环
21.《中国药典》规定，分散片的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min
22.下列属于“餐时血糖调节剂”的降糖药物是
A.格列喹酮
B.甲苯磺丁脲
C.瑞格列奈
D.二甲双胍
E.罗格列酮
23.药物作用机制不包括
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.改变细胞周围环境的理化性质
D.影响机体免疫功能
E.特异性作用
24.下列各项参数中，主要用于组分鉴别的是
A.保留时间
B.半高峰宽
C.峰宽
D.峰高
E.峰面积
25.下列对热原的性质说法错误的是
A.水溶性
B.挥发性
C.耐热性
D.过滤性
E.能被强酸、强碱、强氧化剂破坏
26.药物副作用产生的药理基础是
A.机体敏感性太高
B.先天遗传异常
C.药物作用选择性低
D.组织器对药物亲和力过大
E.药物剂量过大或体内蓄积过多
27.在《中国药典》中，凉暗处是指
A.温度不超过20℃
B.贮藏处避光并温度不超过20℃
C.贮藏处温度为2℃～10℃
D.温度为10℃～30℃
E.放在室温避光
28.主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂是
A.饮用水
B.纯化水
C.注射用水
D.蒸馏水
E.灭菌注射用水
29.化学结构为的药物属于
A.抗动脉粥样硬化药
B.抗心律失常药
C.抗高血压药
D.抗心绞痛药
E.抗心力衰竭药
30.能用于液体制剂防腐剂的是
A.碘化钾
B.聚山梨酯类
C.苯扎溴铵
D.山梨醇
E.甲基纤维素
31.可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是
A.乙基纤维素
B.聚甲基丙烯酸酯
C.单硬脂酸甘油酯
D.卡波姆
E.氢化植物油
32.用亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因的依据是
A.盐酸的酸性
B.芳香环的硝基化反应
C.酯键的水解反应
D.叔氮原子的碱性
E.芳伯氨基的重氮化反应
33.关于植入剂下列说法不正确的是
A.定位给药
B.用药次数少
C.长效恒速作用
D.适用于半衰期长、代谢慢，需长期服用的药物
E.属于无菌固体制剂
34.制备醋酸可的松滴眼液（混悬液），加入的羧甲基纤维素钠是作为
A.潜溶剂
B.等渗调节剂
C.助悬剂
D.抗氧剂
E.抑菌剂
35.关于溶胶剂性质和制备方法的说法，雄霸南亚错误的是
A.系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的均相液体制剂，属于热力学不稳定体系
B.溶胶剂中的胶粒在分散介质中有布朗运动
C.溶胶剂具有静电稳定性和光学性质
D.加入溶胶的高分子化合物的量过少时可发生敏化作用
E.药物微粒在1～100nm之间
36.关于栓剂的叙述错误的是
A.按给药途径分为直肠用、阴道用、尿道用栓剂等
B.栓剂外形应完整光滑，无刺激性
C.正确使用肛门栓剂可减少药物的肝脏首过效应
D.因其用药部位较单一，直肠栓、阴道栓和尿道栓均只起局部作用
E.有适宜的硬度，不易变形
37.渗透泵片的组成不包括
A.药物
B.渗透压活性物质
C.半透膜材料
D.抛射剂
E.推动剂
38.对乙酰氨基酚水解产生或合成过程中引入的毒性杂质是
A.对氨基酚
B.N-乙酰基亚胺醌
C.乙酰水杨酸
D.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物
E.对苯二酚
39.在血浆样品制备中，常用的抗凝剂是
A.肝素
B.华法林
C.维生素K1
D.氯化钠
E.三氯醋酸
40.将羧酸制成酯的前药，下列描述错误的是
A.酯基易与受体的正电部分结合，其生物活性也较强
B.可以减少对胃肠道的刺激性
C.酯类前药在体外没有活性，在体内水解后生成活性形式
D.酯类化合物进入体内后，易在体内酶的作用下发生水解生成羧酸
E.羧酸成酯可增大水溶性，易被吸收
二、配伍选择题，共40题，每题1分。备选项在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选项。每题只有一个正确答案。每题备选答案可重复选用，也可不选用。
[41～44]
A.可待因
B.双吗啡
C.纳洛酮
D.阿扑吗啡
E.羟考酮
41.光照下吗啡氧化变质生成的毒性产物
42.吗啡在酸性溶液中加热脱水并进行分子重排，生成
43.吗啡3位羟基甲基化产物，很好的中枢镇咳药物
44.是阿片受体拮抗剂，临床用作阿片类药物中毒的解救药
[45～47]
A.阿普唑仑
B.苯巴比妥
C.卡马西平
D.苯妥英钠
E.地昔帕明
45.苯二氮类镇静催眠药
46.二苯并氮类抗癫痫药
47.二苯并氮类抗抑郁药
[48～49]
A.苯甲醇
B.氯化钠
C.利多卡因
D.甘露醇
E.卵磷脂
48.用于注射剂中的抑菌剂的是
49.用于注射剂中局部止痛剂
[50～51]
A.色甘酸钠
B.二羟丙茶碱
C.扎鲁司特
D.噻托溴铵
E.齐留通
50.用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂是
51.含有凯琳结构的苯并吡喃的双色酮
[52～54]
A.发生率低，死亡率高，通常难以预测
B.发生率高，死亡率高，通常难以预测
C.背景发生率高，机制不清楚
D.发生率高，死亡率低，一般容易预测
E.发生率低，死亡率低，一般难以预测
52.A型不良反应的特点
53.B型不良反应的特点
54.C型不良反应的特点
[55～56]
A.液体石蜡
B.硬脂酸
C.甘油明胶
D.交联PVP
E.HPMC
55.滴丸剂中用作水溶性基质
56.滴丸剂中用作脂溶性基质
[57～59]
A.首剂效应
B.继发性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.毒性反应
57.长期应用广谱抗生素四环素引起葡萄球菌伪膜性肠炎
58.服用地西泮后，在第二天有宿醉现象
59.使用氨基糖苷类抗生素造成的永久性耳聋属于
[60～62]
A.甘油
B.淀粉
C.液状石蜡
D.糊精
E.丙二醇
60.极性溶剂
61.半极性溶剂
62.非极性溶剂
[63～65]
A.邻二氮
B.结晶紫
C.高氯酸的冰醋酸溶液
D.淀粉
E.乙二胺
63.非水碱量法的滴定液是
64.剩余碘量法的指示剂
65.铈量法的指示剂
[66～68]
A.吗啡
B.哌替啶
C.可待因
D.布桂嗪
E.美沙酮
66.天然镇痛药
67.哌啶类合成镇痛药
68.又名强痛定，是阿片受体的激动-拮抗剂
[69～71]
A.乙酰半胱氨酸
B.丙酸氟替卡松
C.可待因
D.沙丁胺醇
E.洛伐他汀
69.糖皮质激素类平喘药
70.可用于对乙酰氨基酚中毒解毒的祛痰药
71.天然的HMG-CoA还原酶抑制剂
[72～74]
A.HPM
B.CMS-Na
C.CMC-Na
D.HPC
E.MCC
72.羧甲基纤维素钠
73.羟丙基纤维素
74.微晶纤维素
[75～77]
A.甲苯磺丁脲
B.氢化可的松
C.卡托普利
D.氯沙坦
E.硝苯地平
75.属于胰岛素分泌促进剂的药物
76.属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的药物是
77.属于肾上腺糖皮质激素的药物是
[78～80]
A.氟利昂
B.可可豆酯
C.丙二醇
D.微晶纤维素
E.环糊精类衍生物
78.气雾剂中作抛射剂
79.气雾剂中作潜溶剂
80.栓剂的吸收促进剂
三、综合分析选择题，共20小题，每题1分。题干在前，试题在后。每道题的备选项中，只有一个最佳答案，多选、错选或不选均不得分。
[81～84]
[处方]克拉霉素胶囊处方
克拉霉素250g，淀粉32g，低取代羟丙基纤维素6g，微粉硅胶4.5g，硬脂酸镁1.5g，淀粉浆适量，制成1000粒
81.处方中稀释剂是
A.淀粉
B.低取代羟丙基纤维素
C.微粉硅胶
D.淀粉浆
E.硬脂酸镁
82.除了淀粉，处方中还可以做崩解剂的是
A.淀粉
B.低取代羟丙基纤维素
C.微粉硅胶
D.淀粉浆
E.硬脂酸镁
83.处方中作为黏合剂的是
A.淀粉
B.低取代羟丙基纤维素
C.微粉硅胶
D.淀粉浆
E.硬脂酸镁
84.处方中的微粉硅胶和硬脂酸镁的作用是
A.润滑剂
B.抗氧剂
C.崩解剂
D.抑菌剂
E.填充剂
[85～87]
[处方]盐酸异丙肾上腺素气雾剂，盐酸异丙肾上腺素2.5g，二氯二氟甲烷（F12）适量，维生素C1.0g，乙醇296.5g，共制成1000g
85.处方中作为抛射剂的是
A.盐酸异丙肾上腺素
B.二氯二氟甲烷（F12）
C.维生素C
D.乙醇
E.以上都不是
86.该处方中作为潜溶剂
A.盐酸异丙肾上腺素
B.二氯二氟甲烷（F12）
C.维生素C
D.乙醇
E.以上都不是
87.维生素C在该处方中的作用是
A.抗氧剂
B.等渗调节剂
C.抑菌剂
D.金属络合剂
E.pH调节剂
[88～90]
将青霉素6位酰胺侧链引入苯甘氨酸得到某抗菌药,由于苯甘氨酸α位的氨基在生理条件下具有较大的极性,使其具有抗革兰阴性菌活性。
88.根据结构、作用和性质,该药物是
A.氨苄西林
B.头孢氨苄
C.亚胺培南
D.庆大霉素
E.阿米卡星
89.对该药物的描述正确的是
A.基本母核为β-内酰胺环与氢化噻嗪环骈合得到
B.口服不易吸收
C.四元环并五元环稠环体系
D.四元环并六元环稠环体系
E.生物利用度高
90.该药物结构中苯甘氨酸的苯环4位引入羟基得到
A.头孢氨苄
B.阿莫西林
C.头孢哌酮
D.美洛西林
E.哌拉西林
[91～93]
糖尿病是临床上常见病，并发症较多危害严重，包括眼部、心血管等损害。目前，临床上针对1型糖尿病，主要采用胰岛素，2型糖尿病以口服降糖药为主。
91.格列喹酮属于下列哪类降糖药
A.双胍类
B.噻唑烷二酮类
C.α-葡萄糖苷酶抑制剂
D.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
E.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
92.关于盐酸二甲双胍的性质下列说法错误的是
A.易溶于水
B.二甲双胍分子呈强碱性
C.盐酸二甲双胍分子的水溶液近中性
D.属于胰岛素增敏剂类降糖药
E.几乎全部由肝脏代谢，故肝功能损害者禁用
93.被称作“餐时血糖调节剂”的降糖药是
A.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
B.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
C.双胍类
D.噻唑烷二酮类
E.α-葡萄糖苷酶抑制剂
[94～95]
患者，男，48岁，为治疗支气管哮喘服用茶碱缓释片。
94.茶碱属于
A.磷酸二酯酶抑制剂
B.白三烯受体阻断剂
C.β2受体激动剂
D.M受体阻断剂
E.质子泵抑制剂
95.下列对茶碱叙述错误的是
A.口服易吸收
B.适用于支气管哮喘
C.用药期间应监测血药浓度
D.二羟丙茶碱为茶碱的前药，体内代谢成茶碱后产生作用
E.茶碱为黄嘌呤衍生物
[96～98]
患者，男，45岁，高血压病史10年，为了维持正常体征状态，需要长时间服用抗高血压药。
96.含有巯基结构的ACE抑制剂是
A.卡托普利B.依那普利
C.替米沙坦D.雷米普利
E.氯沙坦
97.结构中含有四氮唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是
A.厄贝沙坦
B.依那普利
C.盐酸莫索尼定
D.氯沙坦
E.替米沙坦
98.干咳是以下哪种抗高血压药的常见不良反应
A.氢氯噻嗪
B.硝苯地平
C.卡托普利
D.普萘洛尔
E.氯沙坦
[99～100]
某药为质子泵抑制剂,具有S和R两种光学异构体,S-(-)-异构体称为埃索美拉唑黄雨桐,在体内代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成。
99.该药物是
A.雷尼替丁
B.兰索拉唑
C.奥美拉唑
D.泮托拉唑
E.雷贝拉唑钠
100.对该药物的说法不正确的是
A.在体内具有前药循环
B.在肝脏代谢后,很快通过肾脏排出
C.具弱碱性和弱酸性
D.需低温避光保存
E.稳定性较好
四、多项选择题，共20题，每题1分。每题的备选项中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。
101.不属于开环核苷类抗病毒的药物是
A.伐昔洛韦
B.拉米夫定
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.恩曲他滨
102.关于颗粒剂的叙述正确的是
A.颗粒剂可分为可溶性颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒
B.可溶型、泡腾型颗粒应加温开水冲服，也可以放入口中用水送服
C应用和携带比较方便,溶出和吸收速度较快
D.可有效防止复方散剂各组分由于粒度或密度差异而产生离析
E.混悬型颗粒剂冲服如有部分药物不溶解不应服用
103.非线性药动学的特点包括
A.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
B.当剂量增加时,消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,不影响其动力学过程
E.不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行，表明在该剂量范围内为非线性动力学过程
104下列哪些物质属于混悬剂的高分子助悬剂
A.甲基纤维素
B.阿拉伯胶
C.甘油
D.硅皂土
E.聚乙烯醇
105.下列属于大环内酯类抗生素的是
A.罗红霉素
B.林可霉素
C.丝裂霉素
D.阿奇霉素
E.博来霉素
106.以下属于靶向制剂的是
A.微乳
B.纳米粒
C.微囊
D.脂质体
E.微球
107.滴丸的水溶性基质是
A.聚乙二醇6000
B.单硬脂酸甘油酯
C.泊洛沙姆
D.硬脂酸
E.甘油明胶
108.滴眼剂中通常加入哪些附加剂
A.姜黄
B.聚维酮
C.硫柳汞
D.氯化钠
E.柠檬黄
109.液体质量的要求不包括
A.外用的液体制剂应无刺激性
B.非均相液体制剂应是澄明液体
C.口服的液体制剂应外观良好，口感适宜
D.药物具有靶向作用，提高效率
E.包装容器适宜，方便患者携带和使用
110.具有孕甾烷结构，不属于孕激素的药物是
A.可的松
B.黄体酮
C.氢化泼尼松
D.炔诺酮
E.醋酸甲羟孕酮
111.属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是
A.羟基喜树碱
B.卡培他滨
C.长春新碱
D.依托泊苷
E.伊立替康
112.下列关于微囊的叙述错误的是
A.明胶、阿拉伯胶和海藻酸盐都属于天然高分子囊材
B.微囊由囊材和囊心物构成
C.合成高分子囊才包括CAP、甲基纤维素等
D.粒径在10～100nm之间称为亚微囊
E.囊材是指用于包裹囊心物所需的材料
113.关于芳香水剂的错误表述是
A.指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B.指芳香挥发性药物的稀水溶液
C.指药物的稀乙醇的溶液
D.不宜大量配置和久贮
E.应澄明无杂质
114.下列受体性质描述正确的是
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性
115.混悬剂的质量要求包括
A.流变学
B.微粒大小
C.重新分散性
D.沉降容积比
E.絮凝度
116.疏水胶体的性质包括
A.存在强烈的布朗运动
B.具有双分子层
C.具有聚沉现象
D.可以形成凝胶
E.具有Tyndall现象
117.热原污染的途径包括
A.溶剂带入
B.使用过程带入
C.容器或用具带入
D.制备过程带入
E.原辅料带入
118.下列哪种方法能增加药物的溶解度
A.制成共晶
B.加入助溶剂
C.制成盐类
D.使用混合溶剂
E.加入增溶剂
119.栓剂常用的油溶性基质
A.泊洛沙姆
B.可可豆脂
C.甘油明胶
D.棕榈酸酯
E.聚乙二醇
120.药物的名称包括
A.化学名
B.通用名
C.别名
D.商品名
E.常用名
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